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  • 液相常用檢測器優缺點及應用分析

    ?液相HPLC中常用的檢測器分有如下幾種,紫外吸收檢測器(UVD)、二極管陣列檢測器(PDAD)、熒光檢測器(FLD)、示差折光檢測器(RID)、蒸發光散射檢測器(ELSD)、質譜檢測器(MSD)等。小編這里重點介紹了實驗室常見的液相檢測器的原理,并對它們在實踐中的應用的優缺點分別進行分析,供大家參考。一、紫外吸收檢測器(UVD)紫外吸收檢測器是應用比較多的檢測器,大部分的液相都會配有紫外檢測器,該檢測器也能對絕大部分的藥物有響應。通常分為兩類:可變波長檢測器和二極管陣列檢測器。1、紫外檢測器原
  • 液相色譜儀使用注意事項大全

    液相色譜儀(HPLC)是分析實驗室常用的測試儀器之一,其被廣泛應用于研究開發、醫藥檢驗、食品檢測、化工分析、環境監測等眾多分析領域。此種儀器在使用過程中,難免會出現各種各樣的問題,并將直接影響到所測數據的準確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因,清楚預防和排除這些故障的方法,正確使用并維護好儀器,就能zui大限度地發揮儀器的性能。今天小編特地將科捷技術大神們多年的使用經驗總編成液相色譜儀使用注意事項大全,供大家參考使用。一、流動相首先流動相應選用色譜純試劑、高純水或雙蒸水,酸堿液及緩沖
  • 液相色譜法測定面粉中增白劑加入量

    一、什么是面粉中的增白劑?面粉中的增白劑通常是指過氧化苯甲酞(BPO),能與小麥胚乳產生的黃色胡蘿卜素*反應,使得面粉脫色增白。同時,增白劑的還原產物苯甲酸(BA)可抑制蛋白酶和微生物的生長,避免蛋白質的分解,提高面食制品的儲藏性能,起到防腐劑的作用。但是,它能造成食品中的p一胡蘿卜素、*、*、*等營養成分的大量破壞,并且其還原產物苯甲酸也不利于人體健康。苯甲酸進入機體后,大部分在9~15小時內與*化合成馬尿酸而從尿中排出,剩余部分與葡萄糖醛酸結合而解毒。但由于*有一定的毒性,可能會發生哮喘、蕁
  • 飲料中的咖飛因含量測定液相色譜儀報價多少錢?

    一、概述:咖飛因又稱咖飛堿,屬黃piao呤衍生物,化學名稱1,3,7-*基黃piao呤,可由茶葉或咖飛中提取而得的一種生物堿。它能興奮大腦皮層,使人精神興奮。咖飛中含咖飛因1.2%-1.8%,茶葉約含2.0%-4.7%。可樂、APC藥片中均含有咖飛因。大劑量或長期食用可導致失眠、激動不安、心悸,甚至可引起驚厥。在人們日常飲食中,咖飛因被廣泛應用于各種碳酸及功能性飲料中。目前,可樂飲料已成為人們攝入咖飛因的一個重要來源。長時間大劑量攝入咖飛因會對人體健康造成很大的影響,特別是孕婦和兒童,更需要在醫
  • 原子吸收原理是什么

    一、原子吸收原理原子吸收原理是什么?我們知道,任何元素的原子都是由原子核和繞核運動的電子組成的,原子核外電子按其能量的高低分層分布而形成不同的能級,因此,一個原子核可以具有多種能級狀態。能量zui低的能級狀態稱為基態能級(E0=0),其余能級稱為激發態能級,而能zui低的激發態則稱為*激發態。正常情況下,原子處于基態,核外電子在各自能量zui低的軌道上運動。如果將一定外界能量如光能提供給該基態原子,當外界光能量E恰好等于該基態原子中基態和某一較高能級之間的能級差E時,該原子將吸收這一特征波長的光
  • 氣相色譜儀計量檢定中基線漂移和基線噪聲如何計算?

    近幾年來,氣相色譜儀不論從研發還是生產水平上都有了質的飛躍,尤其是國產氣相色譜儀各廠家以及各個品牌、各個型號,其技術指標都有大幅度的提高。非常有必要在規程修訂里對基線噪聲、漂移、檢測限等指標更新,以提升整個行業的水平。我們知道氣相色譜儀的檢定項目主要包括:載氣流速穩定性、柱箱溫度穩定性、程序升溫重復性、檢測器(TCD/FID/FPD/NPD/ECD)的噪聲、漂移和檢出限(靈敏度)等的檢定。那么氣相色譜儀計量檢定中基線漂移和基線噪聲如何計算?本文將重點對此做解答,與大家學習討論。?一、什么是基線噪
  • 氣相色譜儀的儀器啟動時間怎樣才剛剛好?

    在使用氣相色譜儀時,每經過一定的時間,需要對儀器進行計量檢定。目前,對氣相色譜儀進行計量檢定的主要依據文件是中華人民共和國計量檢定規程《JJG700-2016氣相色譜儀》。那么氣相色譜儀的儀器啟動時間怎樣才剛剛好?在《JJG700-2016氣相色譜儀》中,對氣相色譜儀進行檢定的項目主要包括以下幾項:載氣流速穩定性、柱箱溫度穩定性、程序升溫重復性、檢測器(TCD/FID/FPD/NPD/ECD)的噪聲、漂移和檢出限(靈敏度)。根據不同的需求,有些儀器生產廠家會根據《GB/T30431-2013實驗
  • 科捷教您根據色譜圖的變化判斷液相色譜儀器故障

    做實驗時,或多或少會遇到這樣那樣的問題,今天讓科捷教您根據色譜圖的變化判斷液相色譜儀器故障,具體如下:故障現象可能的原因排除方法進樣后不出峰(1)檢測器選擇不當,樣品無吸收(2)試樣溶液濃度太低,而檢測靈敏度不高(3)檢測器到記錄儀之間的輸入信號線連接不好或斷開(4)記錄儀的信號線接錯(5)進樣用注射器堵塞或泄漏,使樣品溶液不能進入進樣閥(1)正確選擇檢測器,如樣品無紫外吸收就不應選UV檢測器,而應選其他的檢測器(2)應適當提高樣品濃度和進樣量,并提高檢測靈敏度(3)修理接好信號并將靈敏度調到適
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