【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，取用試劑時應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

正癸 Standard for GC,>99% (GC)大鼠前列腺素F(PGF)免疫試劑盒調(diào)節(jié)蛋白GAL4抗體IL-10RB/CRFB4  白介素-10受體β抗體

正癸 ≥98%, FCC, FG大鼠前列腺素E代謝物(PGEM)免疫試劑盒配子生成素結(jié)合蛋白1抗體IL-10RA  白介素-10受體a抗體

正癸 AR，99%大鼠前列腺素E2合成酶(PGES)免疫試劑盒鋅指蛋白403/喉癌相關(guān)蛋白1抗體IL-10  白介素-10抗體

正癸 CP，98%大鼠前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒鳥苷環(huán)化酶α2/GCS-α-2抗體IL-10  白介素-10抗體

正癸 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)大鼠前列腺素E1(PGE1)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體7抗體IL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體 IL-1β

十二 Standard for GC,>99.5%(GC)大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)免疫試劑盒糖脂酰肌錨連接蛋白1抗體IL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗體

十二  >98.0% (GC)大鼠前列腺素D2(PGD2)免疫試劑盒3-甘油酰轉(zhuǎn)移酶2抗體IL-1 Alpha  白介素1α/IL-1α抗體

十二  >99.0%(GC)大鼠前列腺環(huán)素合成酶(PGIS)免疫試劑盒G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體IKZF3  鋅指蛋白Aiolos抗體

1-二十二 80-85%大鼠前列環(huán)素(PGI2)免疫試劑盒富含GC啟動子結(jié)合蛋白1/血管壁相連蛋白抗體IKKα(Phospho-Thr23)  化KB抑制蛋白激酶α抗體

甘油 AR,99%大鼠前動力蛋白2(PROK2)免疫試劑盒血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體IKK gamma/IKBKG  KB抑制蛋白激酶γ抗體

甘油 EP, BP, JP, USP級大鼠前白蛋白(PA)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體151抗體IKK beta/IKB  KB抑制蛋白激酶β抗體

正己 98%大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體77抗體IKK alpha/IkappaB kinase  KB抑制蛋白激酶α抗體

十六 CP,97%大鼠葡萄糖激酶(GK)免疫試劑盒精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Rab GDI α抗體IKK alpha + IKK beta  KB抑制蛋白激酶α/β抗體

十六 98%大鼠葡萄糖-6-酶/葡萄糖-6-酯酶(G-6-Pase)免疫試劑盒甘油二酯酶結(jié)構(gòu)域4抗體IKIP  IKK激酶相互作用蛋白抗體

月桂 natural, ≥98%, FCC大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒D-果糖6轉(zhuǎn)移酶2抗體IKI3 family protein  擬南芥IKI3抗體
氨基酸（AA）含量測試盒原癌因18家族STMN3蛋白抗體DODECA-2(E),4(E)-DIENOIC ACID(SG)Human

階段特異性胚胎表面抗原4抗體DODECA-2(E),4(E)-DIENOIC ACID ISOBUTYLAMIDE(P)Human, Mouse

骨架相關(guān)蛋白抗體DODECA-2(E),4(E)-DIENOIC ACID ISOBUTYLAMIDE(P)Human

化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體DODEC-2-ENE-8,10-DIYNOIC ACID ISOBUTYLAMIDE(P)Human

化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體DODEC-2-ENE-8,10-DIYNOIC ACID ISOBUTYLAMIDE(P)Human

化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體杜克甙 A DULCOSIDE A(P)Human

化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體杜克甙 A DULCOSIDE A(P)Human, Mouse

鞘氨激酶2抗體杜克甙 A DULCOSIDE A(P)Human, Mouse

相關(guān)蛋白16抗體2-酰噻吩 2-Benzoylthiophene >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

促性腺激素釋放激素2抗體OCT1 /FITC  熒光素標(biāo)記陽離子轉(zhuǎn)運器1抗體IgG

氨葡萄糖6-硫酯酶抗體OCT2 /FITC  熒光素標(biāo)記陽離子轉(zhuǎn)運蛋白2抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。