樣品RNA的抽提：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù)：
本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設(shè)有限位凸起，下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋，側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起，兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿，固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側(cè)蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設(shè)計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析，提供實驗報告給您。
啶蟲脒(標準品)Lck (D88) XP® Rabbit mAb2-氟磺酰基二

多菌靈(分析標準品,99%)Lck (D88) XP® Rabbit mAb亞酸二芐酯

(分析標準品,98%)Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (Alexa Fluor® 647 Conjuga)氯嘧啶

鹽酸水蘇(標準品)CNPase Antibody羥基乙酰

異水飛薊賓(分析標準品,≥98%)Transthyretin (D8T4Q) Rabbit mAb氯甲基二甲基氯硅烷

3,3’-二沒食子酸酯茶黃素(分析標準品,≥98.0%(HPLC))RANS (R40) Antibody基-2-甲基吡啶

巴馬汀氯化物一水合物(分析標準品)RANS (P20) Antibody6-甲氧基-氯噠

BSA[=N,O-雙(*基硅基)乙酰](>75.0%(GC))RANS Antibody (Rodent Specific)2-氯-6-甲氧基吡啶

TMS-BA[=N,O-雙(*基硅基)乙酰](25%的乙溶液)ASF1A (C6E10) Rabbit mAb2-氯-甲氧基吡啶

BSTFA[=N,O-雙(*基硅基)三氟代乙酰](>95.0%(GC),用于氣相色譜)

Phospho-PDGF Receptor α (Tyr754) (23B2) Rabbit mAb2,6-二氯-羥基吡啶

TMS-咪唑(=N-*基硅基咪唑)(>98.0%(T))Phospho-PDGF Receptor α (Tyr754) (23B2) Rabbit mAb溴甲基環(huán)丁烷

N,O-雙(*硅基)乙酰(>75.0%(GC))Phospho-c-Jun (Thr93) Antibody3,5-二酸

N,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰(>95.0%(GC))CD14 (61D3) Mouse mAb (FITC Conjuga)基溴化鎂

N,O-雙(*基硅烷基)三氟乙酰,含1%*基氯硅烷（用于氣相色譜）Phospho-c-Jun (Ser243) Antibody米帕明

*基氯硅烷(>98.0%(GC))Phospho-Tau (Ser199) Antibody咪唑-甲酸甲酯

1,1,1,3,3,六甲基二硅氮烷SimpleChIP® Mouse SLA2 Promor Primers3,9-二氮雜螺[5.5]十一烷-甲酸叔丁酯

N-甲基-N-*硅基乙酰(>92.0%(GC))SET8 (C18B7) Rabbit mAb氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯

N-甲基-N-*基硅基三氟乙酰(>90.0%(GC))SET8 (C18B7) Rabbit mAb2,2-二甲基琥珀酸酐
點狀古柏線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒綿羊5羥色/血清素/血清(5HT/ST)ELISA試劑盒PAK2  p21激活激酶2抗體100 ul

綿羊5羥二十碳四酸(5-HE)ELISA試劑盒PAI-1  纖溶酶原激活物抑制因子抗體20 ul

綿羊3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒PAK4  p21激活激酶4抗體100 ul

綿羊Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒Phospho-PAK4 (Ser474)/PAK5 (Ser602)/PAK6 (Ser560)  酸化p21激活激酶4、5、6抗體100 ul

綿羊17羥孕酮(17-OHP)ELISA試劑盒Phospho-PAK4 (Ser99)  酸化p21激活激酶4抗體100 ul

貓ELISA試劑盒PAI-2  纖溶酶原激活物抑制因子2抗體100 ul

貓腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)  酸化p21激活激酶1/2/3抗體100 ul

貓孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197)  酸化p21激活激酶1/2抗體100 ul

貓游離*狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402)  酸化p21激活激酶1/2抗體100 ul