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上海研生生化試劑有限公司

當(dāng)前位置:上海研生生化試劑有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50次肯塔基沙門(mén)氏菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

肯塔基沙門(mén)氏菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50次

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更新時(shí)間:2024-08-27 15:51:57瀏覽次數(shù):939次

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肯塔基沙門(mén)氏菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

熒光定量PCR試劑盒技術(shù):
產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。
客戶(hù)只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱(chēng)即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

肯塔基沙門(mén)氏菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

 英文名稱(chēng)

 Salmonella kentucky

 貨號(hào)

 YSP97161

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測(cè)
1)紫外吸收法測(cè)定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋?zhuān)?:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測(cè)定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
免疫球蛋白J鏈(IgJ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 小單孢菌 5g

Apelin蛋白(APLN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥97% 枯草芽孢桿菌 5g

Apelin受體(APLNR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥99% 釀酒酵母 250mg

血紅蛋白α1(HBα1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) ≥99% 刺孢籃狀菌 50MG

血紅蛋白ζ(HBζ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(LC) 殼菌 1g

血紅蛋白δ(HBδ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >98.0%(LC) 干草寒冷桿菌 5g

血紅蛋白γ1(HBγ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 大腸埃希氏菌 25g

血紅蛋白ε1(HBε1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 沼澤紅假單胞菌 5g

血紅蛋白γ2(HBγ2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 納塔爾鏈霉菌 1g

血紅蛋白α2(HBα2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 大腸埃希氏菌 25g

血紅蛋白θ1(HBθ1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 四脊裸胞殼 5g

血紅蛋白β(HBβ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 羊泰勒蟲(chóng)(張家川株-2) 1g

脂爬行酶5(PLSCR5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 米曲霉平展變種 1g

糖蛋白M6B(GPM6B)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 250mg

嗅素2(OLFM2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 福氏志賀氏菌 5g

嗅素1(OLFM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 96% 硼砂和硼酸速測(cè)包 1g

突觸蛋白Ⅱ(SYN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 99% 蜂房哈夫尼菌 100g

突觸蛋白Ⅲ(SYN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 99% 豌豆根瘤菌* 25g
肯塔基沙門(mén)氏菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒表皮生長(zhǎng)因子抗體N-ras  原癌基因抗原100 ul

表皮生長(zhǎng)因子受體3抗體Nrf2 peptide  核因子2相關(guān)因子2抗原100 ul

酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體NRF-1(nuclear respiratory factor-1)  核呼吸因子-1抗原100 ul

上皮鈣粘附分子抗體NSE (neuron specific enolase)  神經(jīng)元特異性醇化酶抗原100 ul

紅細(xì)胞生成素受體抗體NTCP(Na+/taurochola Cotransporting Polypeptide)  鈉離子/?;悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原100 ul

腦啡肽抗體Obestatin/Ghrelin/GHRP  肥胖抑制素抗原100 ul

EID2蛋白抗體OCLN(Occluding)  咬合蛋白抗原100 ul

上皮細(xì)胞粘附分子抗體Oct-4(Octamer-4)  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原100 ul

紅細(xì)胞膜相關(guān)蛋白ERMAP抗體ODC(Ornithine decarboxylase)  鳥(niǎo)氨酸脫羧酶抗原100 ul

 

豬鏈球菌2型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

豬鏈球菌2型探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),

嗉囊食通蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

嗉囊食通蟲(chóng)探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)

嗜熱鏈球菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒

嗜熱鏈球菌探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫

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