產品名稱:食品中亞硝酸鹽含量試劑盒品牌
規格:48樣、96樣、
貨號:GOY-016464
檢測方法:可見分光光度法、微板法
產品分類:氮代謝系列
公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質期:6個月
【實驗前溶液配制】
配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復
溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。
配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19
稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量
配制洗滌液。
配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份
濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。
【所用儀器、試劑】
儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝
置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g )
微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl
試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟:
1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。
枯草芽孢桿菌組織DYRK1A激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠褪黑(MT)試劑盒
嗜麥芽寡養單胞菌細胞ERK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠載脂H(Apo-H)試劑盒
紅菇屬組織ERK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠熱休克因子1(HSF1)試劑盒
亮葉耳環根瘤菌細胞ERK2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠血小板因子3(PF-3)試劑盒
球孢白僵菌組織ERK2激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠白介2受體(IL-2R)試劑盒
長枝木霉細胞GSK3α激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠腎上腺髓質(ADM)試劑盒
豌豆根瘤菌組織GSK3α激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠可溶性瘦受體(sLR)試劑盒
毛栓孔菌細胞GSK3β激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠β內啡肽受體(β-EPR)試劑盒
根霉屬的菌組織GSK3β激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠肝脂(HL)試劑盒
地衣芽胞桿菌細胞GSK3激總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎核心抗體(HBcAb)試劑盒
旋柄腐霉組織GSK3激總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)試劑盒
米曲霉細胞IKKα激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)試劑盒
鏈格孢組織IKKα激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎表面抗體(HBsAb)試劑盒
近平滑假絲酵母細胞IKKβ激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠二氧化(DAO)試劑盒
釀酒酵母組織IKKβ激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)試劑盒
生孢梭菌細胞IRAK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)試劑盒
疣孢青霉組織IRAK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠活化C(APC)試劑盒
泛枝芽孢桿菌細胞IRAK4激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠α葡萄糖苷(a-Glu)試劑盒
廈門脫硫桿狀菌組織IRAK4激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠胰(trypsin)試劑盒
水生拉恩氏菌細胞JNK1激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)小鼠破骨分化因子(ODF)試劑盒
食品中亞硝酸鹽含量試劑盒品牌賴氨氧化2檢測試劑盒活化激D抗體
賴氨氧化3檢測試劑盒Jun激活區域-連接1抗體
脫鎂葉綠檢測試劑盒化酪氨激JAK-2抗體
甘油激檢測試劑盒酪氨激JAK-3抗體
BCA檢測試劑盒化酪氨激JAK-3抗體
壁性轉化檢測試劑盒化酪氨激JAK-3抗體
色P450羥化檢測試劑盒化原癌基因c-Jun抗體
木質過氧化檢測試劑盒質酪氨激JAK2抗體
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。