公司優(yōu)勢(shì)：

服務(wù)對(duì)象針對(duì)性強(qiáng)，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括性的企業(yè)；

服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓?wù)，以及相應(yīng)的技術(shù)支持。

僅供科研實(shí)驗(yàn)，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱 L-薄荷醇

英文名稱 L-Menthol

分 子 量： 156.26

CAS NO.： 2216-51-5

純 度： ≥98%

分子式： C10H20O

性狀: 無(wú)色結(jié)晶

規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！

用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

熔點(diǎn): 41-43°C

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機(jī)溶劑，微溶于水

提取來(lái)源: 薄荷MenthahaplocalyxBriq.全草；

藥理藥效: 具有止癢、止痛、防腐、刺激、麻醉、清涼和抗炎作用，可治頭疼、神經(jīng)疼、瘙癢及呼吸道炎癥、聲啞等

鑒別方法: NMR；Ms

檢測(cè)方法: 補(bǔ)充中

貯存條件: 低溫冷藏，避光，密封，干燥

注意事項(xiàng): 補(bǔ)充中

有效期限: 2年

供貨能力: 現(xiàn)貨，可根據(jù)可以客戶需求批量定制
標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：

1.規(guī)范購(gòu)入使用臺(tái)賬，嚴(yán)格表明購(gòu)入時(shí)間、批號(hào)、來(lái)源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐?hào)要與新頒布標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌放?hào)相符；

2.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲(chǔ)存，標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對(duì)儲(chǔ)存條件和方式非常苛刻；

3.規(guī)范管理和使用：

（1）嚴(yán)格按照說明書要求，由于標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測(cè)結(jié)果；

（2）稱量精密準(zhǔn)確，標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的含量測(cè)定要求不同，對(duì)精密性的要求很高；

（3）對(duì)于長(zhǎng)期貯存的制備品，應(yīng)充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；

（4）同時(shí)配制兩份對(duì)照溶液以控制檢驗(yàn)誤差，由于現(xiàn)在藥品的標(biāo)準(zhǔn)含量測(cè)定方法較多采用對(duì)照比較法，在測(cè)定過程中，僅配制一份對(duì)照溶液容易造成因配制對(duì)照溶液過程出現(xiàn)偏差；

（5）自行標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑖?yán)格規(guī)范操作，保證標(biāo)準(zhǔn)的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準(zhǔn)確性。

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的問題：

（一）來(lái)源：

依照有關(guān)規(guī)定，中國(guó)用于藥品成品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）來(lái)源有：一是中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）；二是其他國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）；三是省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所標(biāo)定，并經(jīng)同級(jí)食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）。

（二）有效期和使用說明書：

中國(guó)藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）大部分均無(wú)使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號(hào)出現(xiàn)、舊的批號(hào)自動(dòng)停止的管理方式。

（三）使用過程：

工作標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。

（四）驗(yàn)證問題：

按標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理要求，使用前應(yīng)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無(wú)誤后方可使用。

（五）開封問題：

對(duì)已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識(shí)，說明是否已開封過、何時(shí)開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。

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